Thứ Hai, ngày 17 tháng 5 năm 2021, phòng thí nghiệm Sanofi đã công bố kết quả khả quan của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai đối với vắc-xin ứng cử viên chính chống lại Covid-19 được phát triển bởi GSK của Anh. Theo nhóm dược phẩm, vắc-xin tạo ra nồng độ cao các kháng thể trung hòa ở những người tham gia ở tất cả các nhóm tuổi.
Nồng độ cao của kháng thể trung hòa
Phòng thí nghiệm Sanofi của Pháp đã công bố kết quả khả quan của cuộc thử nghiệm lâm sàng đối với vắc-xin ứng cử viên chính chống lại Covid-19 của Pháp. Đây là nghiên cứu giai đoạn 2 được thực hiện ở người lớn từ 18 tuổi trở lên. " nhằm mục đích đánh giá khả năng chịu đựng, khả năng phản ứng và khả năng sinh miễn dịch của hai mũi tiêm được thực hiện cách nhau 21 ngày. ". Trong một thông cáo báo chí, tập đoàn dược phẩm tiết lộ rằng vắc-xin có " tạo ra nồng độ cao của các kháng thể trung hòa ở người lớn thuộc mọi nhóm tuổi ở mức tương đương với mức được thấy ở những người đã khỏi bệnh nhiễm trùng Covid ».
Cụ thể, kết quả cho thấy “ chuyển đổi huyết thanh trong 95 đến 100% trường hợp sau khi dùng liều thứ hai ". Các nhà khoa học cũng đã quan sát thấy phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở những người đã bị nhiễm bệnh. Theo Sanofi, điều này “ nhấn mạnh mối quan tâm tiềm năng mạnh mẽ được thể hiện bằng sự phát triển của nó đối với tiêm chủng tăng cường ».
Dự kiến sẽ có vắc xin vào quý 4 năm 2021
Được phát triển với GSK của Anh, ứng cử viên vắc xin Covid-19 của Sanofi sử dụng công nghệ tương tự như công nghệ của vắc xin cúm theo mùa. Do đó, nó là một loại vắc-xin dựa trên một protein tái tổ hợp cho phép mã di truyền của các protein được sao chép trên bề mặt của virus. Nếu thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy kết quả tích cực, những điều này sẽ phải được xác nhận trong giai đoạn 3. Bước cuối cùng trước khi cho phép thị trường tiềm năng, nghiên cứu giai đoạn 3 cung cấp việc tuyển dụng hơn 35.000 người tham gia ở một số quốc gia.
Theo tập đoàn dược phẩm Pháp, "giai đoạn 3 thử nghiệm sẽ bắt đầu" trong vài tuần nữa ”Và sẽ cho phép, ngoài việc xác nhận kết quả của giai đoạn 2, thử nghiệm ứng cử viên vắc-xin chống lại các biến thể của coronavirus. Với kết quả khả quan từ giai đoạn 3, Sanofi chỉ ra rằng vắc xin “ dự kiến sẽ được phê duyệt vào quý 4 năm 2021 ».
